邁向國際化新征程 ｜舒普思達首次接受巴西官方GMP體系審查小組現場檢查
- 分類：新聞中心
- 作者：舒普思達醫療
- 來源：
- 發布時間：2023-07-14 17:04
- 訪問量：
【概要描述】2023年7月11-14日巴西國家衛生監督管理局注冊GMP體系審查小組蒞臨舒普思達進行了GMP認證。
邁向國際化新征程 ｜舒普思達首次接受巴西官方GMP體系審查小組現場檢查
【概要描述】2023年7月11-14日巴西國家衛生監督管理局注冊GMP體系審查小組蒞臨舒普思達進行了GMP認證。
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- 作者：舒普思達醫療
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- 發布時間：2023-07-14 17:04
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詳情
2023年7月11-14日巴西國家衛生監督管理局注冊GMP體系審查小組蒞臨舒普思達進行了GMP認證，受到東道主南京舒普思達總經理唐雪峰等一眾高層的熱情接待。
巴西ANVISA代表南美洲地區食品藥品管理的最高水平，其嚴格程度與歐盟的EDQM和美國的FDA相當，本次檢查是我司首次接受巴西官方GMP現場檢查。
會議伊始，注冊GMP體系審查小組介紹了ANVISA體系、組織架構、以及本次檢查小組人員組成，審查產品范圍：呼吸機、麻醉系統、無創呼吸機、制氧機、持續正壓通氣系統。
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